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北京九强生物技术股份有限公司

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公司简介
北京九强生物技术股份有限公司是中国领先的临床体外诊断产品与服务供应商之一。 九强生物创立于2001年,是以体外诊断产品的研发、生产和销售为主营业务的国家高新技术企业,拥有与国际同步发展的体外诊断系列产品。公司位于中国首都——北京,注册资本为人民币50178.7943万元,2014年在创业板成功上市,股票代码为300406。 作为国内体外诊断产业领军企业之一,我们致力打造最优体外诊断检测平台,目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、血型检测系统,多年的稳定发展与完善积累,形成了遍及全国的营销和服务网络。 我们一直专注体外诊断产品系统的研发,拥有一流的产品研发团队,在专家的带领下,建立起化学法、酶法(含循环酶法)、普通免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、克隆酶供体酶免疫测定技术(CEDIA)、酶增强免疫测定技术(EMIT)等生化研发平台;同时也具备高水平的全液体血凝研发技术团队。2018年,以微柱凝胶法为核心的血型检测产品面市,标志着九强生物正式进军血型配血检测领域。我们是CysC国家标物的共同研制者与制备企业,承担两项国家高技术研究发展计划(863计划),承担国家科技支撑计划课题,公司研发中心是“生化免疫诊断试剂北京市工程实验室”。 为适应公司快速发展的需要,我们建立了国际一流的产品生产环境及生产管理流程,秉承“质量第一”的准则,向市场提供涵盖临床生化及血液领域的高品质临床检测项目,能针对不同目标客户提供多元化的临床诊断解决方案。同时,我们更加重视终端的用户体验,遍及全国的技术服务团队,保证在第一时间为用户解决疑难,提供完备的技术服务支持。 “与巨人同行”。自2013年起,九强生物与雅培、罗氏、日立、迈瑞、威高等国内外知名企业陆续建立起生化战略合作关系,与雅培签署的《技术许可和转让合作协议》更是开创了中国IVD企业技术输出的先河。通过十多年的长足发展,九强生物已经成长为中国领先的体外诊断产品生产厂商之一,并逐步在国际IVD市场上占有一席之地。 “忠实诚信,充满激情”是九强生物的企业信条。如今,九强生物已成长为中国体外诊断产业的领军者之一,我们正通过不断的努力为全球用户提供更优质的产品与服务。
地址: 北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层
http://www.bsbe.com.cn
展品展示
  • ABO正反定型及RhD血型检测卡

    ABO正反定型及RhD血型检测卡 本品用于人ABO抗原正定型和反定型以及RhD抗原的检测。 产品优势 微柱凝胶法,产品质量稳定,特异性及敏感度高,结果清晰可靠 1) 采用抗D单克隆抗体(IgM性质,RUM-1细胞株,不和RhDVI反应) 2) LB-2细胞株原料抗B不和细菌感染病人的A1细胞的获得B反应,特异性好 3) 可检测出弱抗体、灵敏度高、输血安全 4) 保存试剂红细胞,提高试剂红细胞品质 5) 配套样本稀释液,避免样本干扰,提高特异性 6) 测定结果清晰、外观良好、 正确判读 7) 节约医院的检测成本 8)可用于疑难样本的研究

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  • 活化部分凝血活酶时间检测试剂盒

    活化部分凝血活酶时间检测试剂盒 1.内源凝血因子缺陷筛查。APTT是内源性凝血系统较为敏感和常用的筛选试验,能反映血浆凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的水平。 2.肝素的临床应用监测:APTT和肝素浓度有中度相关性,同剂量的肝素测得的APTT值受血浆肝素、蛋白(如PF4)、因子Ⅷ浓度等的影响。

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  • 全自动凝血分析仪

    2019年4月,九强公司应国家发展改革委制定的《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》指导文件,申报并成功通过了《2019年增强制造业核心竞争力专项》,承担了“国产高端血凝分析系统研发及产业化”项目,本项目的实施对于提高国产血凝产品在高端市场上的占有率及国际市场的竞争力具有重要的意义。 本项目基于竞争法胶乳免疫比浊技术、直接法胶乳增强免疫比浊技术、凝血酶技术等研发技术平台,实现国产血凝诊断试剂(纤维蛋白(原)降解产物、D-二聚体、活化部分凝血活酶、纤维蛋白原、凝血酶原、凝血酶、抗凝血酶III等)及血凝高端分析仪器(MDC3500全自动血凝分析仪、MDC5100全自动血凝分析仪)的研发及产业化。 国产优选 为临床实验室提供完整的出血性疾病检测向和血栓性疾病诊疗及药物监测解决方案。 性价比典范 MDC3500实现所有测定项目高速的综合处理及随机组合分析,拥有更高样本处理能力,在任何实验室环境下都能提供最佳的检测结果。 检测方法:包含凝固法(比浊法)、发色底物法、免疫比浊法测试原理,覆盖所有凝血检测项目 检测波长:多波长检测功能,配有4个用户可自由选择的波长,最多可增配至6个波长 测试速度:PT:410T/小时

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  • 胱抑素C测定试剂盒

    胱抑素C测定试剂盒 用于体外定量测定人血清或血浆中的胱抑素C(Cys-C)含量。 肾小球滤过率(GFR)是检测肾功能的最直接的指标,在肾病早期就出现GFR的降低。准确的肾小球滤过率的检测能够反映肾病的进程,指导用药从而避免肾脏功能的损伤。目前,常用肌酐清除率的方法来评价肾小球滤过率。血清中的肌酐中度特异,但是灵敏度低,只有当GFR下降到50%或更低时才有显著升高。并且肌酐的升高受肌肉重量,体表面积,饮食摄入影响很大,也就是说和年龄,性别,身高都会影响肌酐量。胱抑素C(Cys-C)是一种小分子量的胱氨酸蛋白酶抑制剂。所有的有核细胞都能稳定地产生Cys-C。Cys-C几乎完全被肾小球滤过,然后由肾小管重吸收,并且肾小管不分泌,也不通过肾小管排泄。Cys-C不受炎症反应、性别、肌肉以及年龄变化的影响。所以Cys-C是一个非常稳定的反映肾小球滤过率的指标。

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  • 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒

    血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 血清淀粉样蛋白A主要是由肝脏产生,在正常情况下表达量较少,约为0.5-10mg/L。机体受感染后,在3-6h开始升高,升高幅度可达正常值的10-1000倍。病原体被清除后,SAA又可迅速的降低至正常水平,因此SAA水平是反映机体感染情况和炎症恢复的灵敏指标。 SAA作为一种急性时相反应蛋白,广泛应用于辅助诊断炎症和淀粉样病变以及心脑血管危险预测等方面。 SAA的临床应用 1.SAA是炎症活动的灵敏指标 2.SAA心脑血管疾病的危险因子 3.SAA淀粉样病变的辅助诊断指标 项目优势 SAA对细菌和病毒感染有较高的敏感性和特异性,其诊断病毒感染的敏感性明显优于CRP,特异性明显优于WBC。 SAA与CRP联合检测可对感染性疾病进行鉴别。 SAA、CRP、PCT联合检测可提高感染性疾病诊断的特异性和敏感度。

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