复星医药集团有限公司

主要用于核酸试剂的检测

六通道（HRM）检测系统满足多种实验需求 转子式设计保障了光学、温控系统的领先表现 功能强大的软件支持尖端的实验分析 广泛用于各类基因的PCR检测 获得国家SFDA颁发的医疗器械注册证，并通过欧盟CE认证

国内首推自主品牌的生化检测系统 仪器、试剂、校准、质控四位一体 国际主流仪器设计模式、完整的仪器配套性、系列化的售后服务

可同时检测A、B型流感，呼吸道合胞病毒，腺病毒和副流感病毒1、2、3型共七种常见呼吸道病毒。 产品采用直接免疫荧光法检测抗原，可以用于疾病的早期诊断 实验简便，使用质量优异的抗体，染色步骤仅需15分钟，提高了临床诊断的成功率 配套智能荧光显微镜观察，视野清晰，可保存原始图像

根据ASCCP最新宫颈癌筛查指南的要求，亚能生物HPV基因分型产品能够精准鉴定HPV16/18高危型，指导阴道镜的合理使用；同时能区分HPV高危型的持续感染和反复感染，进一步对宫颈上皮高级别病变作出风险预估；并可用于宫颈术后随访，为病灶残留和复发风险提供依据。上市15年来，已服务女性达1000万人次，产品覆盖全国31个省、自治区、直辖市，遍及各级大、中、小型医疗机构，作为WHO和卫生部宫颈癌筛查指定产品，已经成为宫颈癌HPV规范化筛查的引领者。  全分型，能够精准鉴定23种HPV基因型  高危型17种（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82），低危型6种（HPV6、11、42、43、81、83）  最大通量一次96个样本  特异性强，与其它低危型HPV没有交叉反应  可配备全自动杂交仪，升级平台  可检测多种临床标本：宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等 产品荣誉：  产品入选WHO中国宫颈癌筛查研究项目  2009年产品荣获中国检验医学年度“十大先进试剂”

超灵敏检测——最低检测下限为15IU/ml，更有效指导临床诊断治疗。 完全自动化——采用预装96孔板，核酸提取仪自动化提取，简便高效。 独创性内参——独创的非竞争性内参能更好的监控提取过程，避免“假阴性”和交叉抑制效应。 超强抗干扰——可以处理高血脂、溶血、黄疸及药物治疗后的异常样本。 全自动核酸提取仪，搭配不同种类的磁珠核酸提取试剂，广泛应用于动、植物组织、血液、体液等样品。

利用生化平台监测抗肿瘤药物血药浓度，实现了化疗用药的个体化

供医疗机构用于人血清样本25-羟基维生素D（25-OH Vitamin D）浓度的体外定量检测。 是衡量维生素D水平的最佳指标，与癌症、心血管病、糖尿病和自身免疫性疾病等慢性疾病密切相关。